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MASTERCONTROL NEWS
規制・規格NEW
2021-02-17
EMAより下記のガイダンスが発表されました。
Dossier requirements for submission of marketing authorisation and maximum residue limit (MRL) applications to the European Medicines Agency (EMA) and to members of the Committee for Medicinal Products for Veterinary use (CVMP) (updated) カテゴリー:Regulatory and procedural guideline 発表日:2021年2月16日
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